目的 观察miR-26a在人肝癌细胞中的表达情况及高表达的miR-26a对SMMC-7721细胞增殖和迁移的影响.方法 生物信息学分析miR-26a在肝癌及正常肝组织中表达水平分布;化学合成miR-26a寡聚核苷酸,并行测序确认;利用pcDNA6.2-GW/Em-GFP-miR质粒构建miR-26a真核表达载体;pcDNA6.2-GW/Em-GFP-miR-26a质粒载体瞬时转染SMMC-7721细胞,实时荧光定量PCR检测miR-26a的mRNA表达水平;高表达miR-26a后,CCK8法和划痕实验分别检测SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的变化.结果 miR-26a在肝癌组织中表达水平显著低于正常组织(P ＜0.001);设计的miR-26a序列与寡核苷酸测序结果比对,匹配程度达100％;pcDNA6.2-GW/Em-GFP-miR-26a质粒瞬转后人肝癌SMMC-7721细胞miR-26a的表达量与对照组相比显著增加(P ＜0.05);miR-26a过表达SMMC-7721细胞的增殖能力与对照组相比均显著下降(P ＜0.05);rniR-26a过表达组细胞迁移速度低于对照组.结论 miR-26a在肝癌组织中低表达,而上调的miR-26a可抑制人肝癌细胞系SMMC-7721的增殖、迁移能力.
作者：钱建升；李宇；窦建卫
来源：基础医学与临床 2016 年 36卷 10期
