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目的 探讨人尿液干细胞(hUSCs)对大鼠颅脑损伤(TBI)后神经运动功能及神经细胞凋亡的作用及其相关机制.方法 体外获取hUSCs进行增殖培养,利用流式细胞仪检测hUSCs细胞表型.Feeney氏自由落体法制备大鼠TBI动物模型,45只大鼠随机分为3组:A组为正常对照组,B组为模型组,C组为实验组.实验组造模后利用hUSCs定向移植治疗大鼠TBI.A组和B组注射等量高糖DMEM培养基.分别于10 d、20 d和30 d后进行神经功能评分,30 d后处死所有大鼠,取出损伤区域脑组织,利用Western blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2以及Caspase-3表达,并利用免疫组织化学染色检测Caspase-3表达.结果 hUSCs细胞表型CD29表达率为(99.12±0.57)

作者:赫为;朱琼瑶

来源:临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 13期

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作者:
赫为;朱琼瑶
来源:
临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 13期
标签:
大鼠 颅脑损伤 人尿液干细胞 凋亡 Rats Traumatic brain injury Human urine-derived stem cells Apoptosis
目的 探讨人尿液干细胞(hUSCs)对大鼠颅脑损伤(TBI)后神经运动功能及神经细胞凋亡的作用及其相关机制.方法 体外获取hUSCs进行增殖培养,利用流式细胞仪检测hUSCs细胞表型.Feeney氏自由落体法制备大鼠TBI动物模型,45只大鼠随机分为3组:A组为正常对照组,B组为模型组,C组为实验组.实验组造模后利用hUSCs定向移植治疗大鼠TBI.A组和B组注射等量高糖DMEM培养基.分别于10 d、20 d和30 d后进行神经功能评分,30 d后处死所有大鼠,取出损伤区域脑组织,利用Western blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2以及Caspase-3表达,并利用免疫组织化学染色检测Caspase-3表达.结果 hUSCs细胞表型CD29表达率为(99.12±0.57)