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目的 探讨陕西省汉族人群miR-149基因多态性的分布情况及其与缺血性脑卒中(isehemic stroke,IS)的关系.方法 缺血性脑卒中组357例,对照组373例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法进行基因分型.比较各基因型和等位基因频率分布及其与缺血性脑卒中的关系.结果 受试者携带CC基因型比携带TT基因型[(OR(95 %CI):1.739(1.088~2.781),P=0.020]患IS的风险要高.或至少携带一个C等位基因的受试者比携带T等位基因的受试者更易患IS[OR(95%CI):1.243(1.003~1.539),P=0.046].CC基因型患者血浆叶酸水平低于TT基因型患者.结论 在汉族人群中,microRNA-149 C>T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中有关.

作者:何三军;韩亦非

来源:现代检验医学杂志 2013 年 28卷 6期

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作者:
何三军;韩亦非
来源:
现代检验医学杂志 2013 年 28卷 6期
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缺血性脑卒中 miR-149 单核苷酸多态性 ischemic stroke miR-149 single nucleotide polymorphisms
目的 探讨陕西省汉族人群miR-149基因多态性的分布情况及其与缺血性脑卒中(isehemic stroke,IS)的关系.方法 缺血性脑卒中组357例,对照组373例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法进行基因分型.比较各基因型和等位基因频率分布及其与缺血性脑卒中的关系.结果 受试者携带CC基因型比携带TT基因型[(OR(95 %CI):1.739(1.088~2.781),P=0.020]患IS的风险要高.或至少携带一个C等位基因的受试者比携带T等位基因的受试者更易患IS[OR(95%CI):1.243(1.003~1.539),P=0.046].CC基因型患者血浆叶酸水平低于TT基因型患者.结论 在汉族人群中,microRNA-149 C>T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中有关.