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目的:以国外原研的厄贝沙坦氨氯地平片为参比制剂,考察自研制剂与参比制剂在不同pH条件下溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中国药典(二部)》和日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度实验条件,采用 H PLC法,分别以盐酸溶液(pH=2.0)、醋酸盐缓冲液(pH=4.5)、磷酸盐缓冲液(pH=6.8)和水为溶出介质进行测定,溶出方法为桨法,转速为50 r · min-1,并通过 f2相似因子法评价自制与参比厄贝沙坦氨氯地平片溶出曲线的相似性。结果3个批号自制片与原研片在不同溶出介质中溶出度相似因子均大于50%。结论自制片与参比片的溶出曲线相似,提示自制厄贝沙坦氨氯地平片处方合理,生产工艺稳定可靠。

作者:李国琼;肖文礼;杨贵方;王俊;刘启兵

来源:西北药学杂志 2015 年 3期

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作者:
李国琼;肖文礼;杨贵方;王俊;刘启兵
来源:
西北药学杂志 2015 年 3期
标签:
厄贝沙坦 氨氯地平 溶出度 f2 相似因子法 irbesartan amlodipine dissolution f2 similarity factor
目的:以国外原研的厄贝沙坦氨氯地平片为参比制剂,考察自研制剂与参比制剂在不同pH条件下溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中国药典(二部)》和日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度实验条件,采用 H PLC法,分别以盐酸溶液(pH=2.0)、醋酸盐缓冲液(pH=4.5)、磷酸盐缓冲液(pH=6.8)和水为溶出介质进行测定,溶出方法为桨法,转速为50 r · min-1,并通过 f2相似因子法评价自制与参比厄贝沙坦氨氯地平片溶出曲线的相似性。结果3个批号自制片与原研片在不同溶出介质中溶出度相似因子均大于50%。结论自制片与参比片的溶出曲线相似,提示自制厄贝沙坦氨氯地平片处方合理,生产工艺稳定可靠。