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目的: 了解精子发生障碍的遗传学原因. 方法: 对107例无精子症患者进行染色体核型分析及Y染色体微缺失的检测. 结果:检出染色体异常核型13例(12.1

作者:崔英霞;王咏梅;姚兵;张丽;强宏娟;黄宇烽

来源:医学研究生学报 2003 年 16卷 12期

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作者:
崔英霞;王咏梅;姚兵;张丽;强宏娟;黄宇烽
来源:
医学研究生学报 2003 年 16卷 12期
标签:
无精子症 染色体核型分析 Y染色体微缺失 序列标记点-聚合酶链反应
目的: 了解精子发生障碍的遗传学原因. 方法: 对107例无精子症患者进行染色体核型分析及Y染色体微缺失的检测. 结果:检出染色体异常核型13例(12.1