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目的 建立测定人血浆中卡马西平的高效液相色谱质谱联用方法,并应用于卡马西平室间质评.方法 以卡马西平-D8为内标,血浆样品经乙腈蛋白沉淀后,经HPLC-MS/MS分析.以水(含0.2%醋酸)-乙腈系统为流动相,等度洗脱,经Xbridge C18柱(2.1mm×50 mm,3.5μm)色谱柱分离,流速:0.5mL· min-1,进样量:10 μL.用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测扫描(MRM),卡马西平和内标(IS)卡马西平-D8的监测离子分别为m/z237.2→m/z 194.2,m/z245.3→m/z 202.1.结果 卡马西平回归方程为y=2.67×10-3x+l.2×l0-3(r2 =0.998 2),线性范围5~1000 ng·mL-1,线性关系良好,定量下限为5 ng· mL-1,提取回收率、基质效应和批内、批间精密度均满足药物浓度测定要求.结论 本法简便、准确、灵密度高、稳定,可用于卡马西平室间质评及药代动力学研究中药物浓度测定.

作者:张颖超;李静;曹景琳;林阳

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 18期

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作者:
张颖超;李静;曹景琳;林阳
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 18期
标签:
卡马西平 高效液相色谱-质谱联用 血药浓度 室间质评
目的 建立测定人血浆中卡马西平的高效液相色谱质谱联用方法,并应用于卡马西平室间质评.方法 以卡马西平-D8为内标,血浆样品经乙腈蛋白沉淀后,经HPLC-MS/MS分析.以水(含0.2%醋酸)-乙腈系统为流动相,等度洗脱,经Xbridge C18柱(2.1mm×50 mm,3.5μm)色谱柱分离,流速:0.5mL· min-1,进样量:10 μL.用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测扫描(MRM),卡马西平和内标(IS)卡马西平-D8的监测离子分别为m/z237.2→m/z 194.2,m/z245.3→m/z 202.1.结果 卡马西平回归方程为y=2.67×10-3x+l.2×l0-3(r2 =0.998 2),线性范围5~1000 ng·mL-1,线性关系良好,定量下限为5 ng· mL-1,提取回收率、基质效应和批内、批间精密度均满足药物浓度测定要求.结论 本法简便、准确、灵密度高、稳定,可用于卡马西平室间质评及药代动力学研究中药物浓度测定.