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目的分析黑龙江地区尖锐湿疣组织感染的HPV型别分布情况,并对HPV11型流行株L1基因进行克隆和测序,检测序列变异情况.方法提取30例尖锐湿疣组织标本中的DNA,用HPV L1区通用引物及特异性HPV6b,11,16,18型引物进行PCR扩增,分析尖锐湿疣组织中感染的HPV型别分布.对其中4株HPV11型阳性标本L1基因,经酶切、连接,分别构建pSP73-HPV11L1重组质粒,并对其L1片段进行测序.结果30例标本中,HPV 6b和11型感染数分别为11例,各占36.7

作者:庄敏;谷鸿喜;魏兰兰;刘希君;李迪;崔洪波;孔卫兰

来源:中国皮肤性病学杂志 2005 年 19卷 9期

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作者:
庄敏;谷鸿喜;魏兰兰;刘希君;李迪;崔洪波;孔卫兰
来源:
中国皮肤性病学杂志 2005 年 19卷 9期
标签:
尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 L1基因
目的分析黑龙江地区尖锐湿疣组织感染的HPV型别分布情况,并对HPV11型流行株L1基因进行克隆和测序,检测序列变异情况.方法提取30例尖锐湿疣组织标本中的DNA,用HPV L1区通用引物及特异性HPV6b,11,16,18型引物进行PCR扩增,分析尖锐湿疣组织中感染的HPV型别分布.对其中4株HPV11型阳性标本L1基因,经酶切、连接,分别构建pSP73-HPV11L1重组质粒,并对其L1片段进行测序.结果30例标本中,HPV 6b和11型感染数分别为11例,各占36.7