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目的 建立cTnTR92Q肥厚型心肌病的转基因小鼠模型.方法 把cTnTR92Q基因插入α-MHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立cTnTR2Q转基因C57BL/6J小鼠.PCR鉴定cTnTR92Q转基因小鼠的基因表型,RT-PCR检测基因表达,光学显微镜和超声检测cTnTR92Q转基因小鼠心脏的病理改变.结果 建立了3个不同表达水平的cTnTR92Q转基因小鼠品系.转入的cTnTR92Q基因在心脏组织的表达水平高于内源性cTnT.组织学分析显示cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,心室壁肥厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,心肌间质纤维增多.超声检查显示心室壁变厚,收缩期容积和舒张期容积显著缩小,射血分数、短轴缩短率明显增加.结论 cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,室壁变厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,间质纤维化以及心肌舒张功能失调,说明成功建立了cTnTR92Q转基因小鼠肥厚型心肌病模型,为研究肥厚型心肌病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型.

作者:董伟;冯娟;全雄志;陈炜;祝梅香;刘亚莉;张连峰

来源:中国比较医学杂志 2008 年 18卷 5期

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作者:
董伟;冯娟;全雄志;陈炜;祝梅香;刘亚莉;张连峰
来源:
中国比较医学杂志 2008 年 18卷 5期
标签:
心肌肌钙蛋白T 肥厚型心肌病 转基因模型 基因突变
目的 建立cTnTR92Q肥厚型心肌病的转基因小鼠模型.方法 把cTnTR92Q基因插入α-MHC启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立cTnTR2Q转基因C57BL/6J小鼠.PCR鉴定cTnTR92Q转基因小鼠的基因表型,RT-PCR检测基因表达,光学显微镜和超声检测cTnTR92Q转基因小鼠心脏的病理改变.结果 建立了3个不同表达水平的cTnTR92Q转基因小鼠品系.转入的cTnTR92Q基因在心脏组织的表达水平高于内源性cTnT.组织学分析显示cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,心室壁肥厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,心肌间质纤维增多.超声检查显示心室壁变厚,收缩期容积和舒张期容积显著缩小,射血分数、短轴缩短率明显增加.结论 cTnTR92Q转基因小鼠心脏变大,室壁变厚,心腔变小,心肌细胞排列紊乱,间质纤维化以及心肌舒张功能失调,说明成功建立了cTnTR92Q转基因小鼠肥厚型心肌病模型,为研究肥厚型心肌病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型.