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目的 探讨外显子靶向捕获结合高通量测序技术在先天性白内障基因诊断中的应用价值方法收集1个先天性白内障家系先证者外周血,提取基因组DNA,并制备基因组文库.用GenCap基因序列捕获技术靶向富集文库中28个先天性白内障已知致病基因的外显子并进行高通量测序.通过生物信息学分析筛选致病突变.用Sanger测序验证相应致病基因突变位点.结果 高通量测序获得了712.29 Mb的原始数据,测序数据经过生物信息学分析,发现CRYAA基因突变位点c.145C>T,突变导致CRYAA49位精氨酸残基突变为半胱氨酸残基.Sanger测序验证了高通量测序的结果.结论 利用靶向捕获结合高通量测序技术可鉴定先天性白内障的致病基因突变,对先天性白内障的临床基因诊断具有潜在的应用价值.

作者:马明福;崔蓉;赵乐天;李练兵;程志

来源:中国实用眼科杂志 2018 年 36卷 4期

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作者:
马明福;崔蓉;赵乐天;李练兵;程志
来源:
中国实用眼科杂志 2018 年 36卷 4期
标签:
先天性白内障 遗传诊断 靶向捕获高通量测序 Congenital cataract Genetic diagnosis Targeted exome sequencing
目的 探讨外显子靶向捕获结合高通量测序技术在先天性白内障基因诊断中的应用价值方法收集1个先天性白内障家系先证者外周血,提取基因组DNA,并制备基因组文库.用GenCap基因序列捕获技术靶向富集文库中28个先天性白内障已知致病基因的外显子并进行高通量测序.通过生物信息学分析筛选致病突变.用Sanger测序验证相应致病基因突变位点.结果 高通量测序获得了712.29 Mb的原始数据,测序数据经过生物信息学分析,发现CRYAA基因突变位点c.145C>T,突变导致CRYAA49位精氨酸残基突变为半胱氨酸残基.Sanger测序验证了高通量测序的结果.结论 利用靶向捕获结合高通量测序技术可鉴定先天性白内障的致病基因突变,对先天性白内障的临床基因诊断具有潜在的应用价值.