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目的 构建梅毒螺旋体TpN15-47融合基因及其原核表达系统.方法 分别克隆TpN15和TpN47基因,利用T4连接酶构建TpN15-47融合基因,常规方法构建其原核表达系统.采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白TpN15-47表达情况.结果 连接的TpN15-47基因测序分析表明,插入的基因片段为TpN15-47融合基因,与GenBank报道相同.目的重组蛋白TpN15-47表达产量约为细菌总蛋白85.79
作者：宋春涵；何旭瑛；付宝善
来源：中国实验诊断学 2007 年 11卷 12期
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