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目的:对大鼠全身炎症反应综合征(SIRS)阶段心肌细胞胞浆内参与葡萄糖代谢的酶活性进行研究,并观察心肌细胞线粒体形态结构,从酶学及亚细胞结构的角度深入了解SIRS时心肌能量代谢的改变。方法:(1)腹腔注射内毒素(LPS)20 mg/kg,以直肠温度、心率、呼吸、血白细胞(WBC)、中性粒细胞数量及血肿瘤坏死因子α(TNFα,免疫组化法)含量变化作为SIRS的指标,制造大鼠SIRS的动物模型。(2)酶组织化学方法检测SIRS大鼠心肌细胞葡萄糖6磷酸酶,图像分析进行半定量测定其活性的变化。(3)SIRS大鼠球后静脉丛取血测血糖。(4)SIRS大鼠心肌细胞的透射电镜观察。结果:(1)注射LPS后1小时大鼠心肌细胞葡萄糖6磷酸酶活性较对照组明显增强,3小时后则明显减弱,差异性均显著(P均<0.05)。(2)注射LPS 1小时后血糖明显升高,3小时后降低。(3)透射电镜观察可见SIRS大鼠心肌细胞线粒体增多,排列紊乱,出现空泡变性,肌纤维水肿。结论:SIRS时存在葡萄糖代谢紊乱及能量代谢障碍,可能为SIRS时MODS的发生的重要原因。

作者:刘春峰;李巍;袁壮;薄涛;苏力

来源:中国危重病急救医学 2001 年 13卷 3期

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作者:
刘春峰;李巍;袁壮;薄涛;苏力
来源:
中国危重病急救医学 2001 年 13卷 3期
标签:
全身炎症反应综合征 多器官功能障碍综合征 内毒素 葡萄糖6磷酸酶 葡萄糖 线粒体,心肌
目的:对大鼠全身炎症反应综合征(SIRS)阶段心肌细胞胞浆内参与葡萄糖代谢的酶活性进行研究,并观察心肌细胞线粒体形态结构,从酶学及亚细胞结构的角度深入了解SIRS时心肌能量代谢的改变。方法:(1)腹腔注射内毒素(LPS)20 mg/kg,以直肠温度、心率、呼吸、血白细胞(WBC)、中性粒细胞数量及血肿瘤坏死因子α(TNFα,免疫组化法)含量变化作为SIRS的指标,制造大鼠SIRS的动物模型。(2)酶组织化学方法检测SIRS大鼠心肌细胞葡萄糖6磷酸酶,图像分析进行半定量测定其活性的变化。(3)SIRS大鼠球后静脉丛取血测血糖。(4)SIRS大鼠心肌细胞的透射电镜观察。结果:(1)注射LPS后1小时大鼠心肌细胞葡萄糖6磷酸酶活性较对照组明显增强,3小时后则明显减弱,差异性均显著(P均<0.05)。(2)注射LPS 1小时后血糖明显升高,3小时后降低。(3)透射电镜观察可见SIRS大鼠心肌细胞线粒体增多,排列紊乱,出现空泡变性,肌纤维水肿。结论:SIRS时存在葡萄糖代谢紊乱及能量代谢障碍,可能为SIRS时MODS的发生的重要原因。