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目的:构建重组巴氏杆菌透明质酸合成酶(rPmHAS)原核表达系统,获取高纯度、有活性的rPmHAS.方法:利用大肠杆菌BL-21 pE,pET32a(+)表达重组蛋白,镍亲和柱纯化,夹心竞争EUSA法检测酶活性.结果:western blotting检测显示特异性条带,重组蛋白正确表达,镍亲和柱纯化后得到重组蛋白的纯度可达90
作者：彭辰；葛昊；何书英；高向东
来源：中国药科大学学报 2009 年 40卷 6期
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