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目的:探讨玫瑰花甲醇提取物(RE)对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响及潜在作用机制.方法:采用CCK8法检测不同浓度RE对PC-3细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;DCFH-DA检测细胞ROS水平;Western blot法检测Bax、Bcb2、cleaved caspase-3、Cyt-C、PBK、p-PBK、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR的蛋白表达.结果:RE呈浓度依赖性抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,24 h和48 h后的IC50值分别为31.30 mg·mL-1和16.76 mg·mL-1;RE能显著诱导PC-3细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),且呈现浓度依赖性;RE可显著提高PC-3细胞ROS水平(P<0.05,P<0.01),且具有浓度依赖性;RE能显著上调PC-3细胞Bax、cleaved caspase-3、Cyt-C的蛋白表达及Bax/Bcl-2的比值(P<0.05,P<0.01),显著下调Bcl-2、p-PBK、p-Akt、p-mTOR的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),以上均呈现浓度依赖性.结论:本研究表明RE在体外有明显抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖作用,并可能通过调控ROS/PBK/Akt/mTOR信号通路诱导其凋亡,研究结果可为玫瑰花及其组方临床治疗前列腺癌提供实验依据.

作者:严宝飞;刘嘉;刘圣金;吴洁;刘梦梦;张景正;刘永琪;许虎;曾庆琪

来源:中国医院药学杂志 2021 年 41卷 19期

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作者:
严宝飞;刘嘉;刘圣金;吴洁;刘梦梦;张景正;刘永琪;许虎;曾庆琪
来源:
中国医院药学杂志 2021 年 41卷 19期
标签:
玫瑰花;前列腺癌;增殖;凋亡;ROS/PI3K/Akt/mTOR信号通路
目的:探讨玫瑰花甲醇提取物(RE)对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响及潜在作用机制.方法:采用CCK8法检测不同浓度RE对PC-3细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;DCFH-DA检测细胞ROS水平;Western blot法检测Bax、Bcb2、cleaved caspase-3、Cyt-C、PBK、p-PBK、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR的蛋白表达.结果:RE呈浓度依赖性抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,24 h和48 h后的IC50值分别为31.30 mg·mL-1和16.76 mg·mL-1;RE能显著诱导PC-3细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),且呈现浓度依赖性;RE可显著提高PC-3细胞ROS水平(P<0.05,P<0.01),且具有浓度依赖性;RE能显著上调PC-3细胞Bax、cleaved caspase-3、Cyt-C的蛋白表达及Bax/Bcl-2的比值(P<0.05,P<0.01),显著下调Bcl-2、p-PBK、p-Akt、p-mTOR的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),以上均呈现浓度依赖性.结论:本研究表明RE在体外有明显抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖作用,并可能通过调控ROS/PBK/Akt/mTOR信号通路诱导其凋亡,研究结果可为玫瑰花及其组方临床治疗前列腺癌提供实验依据.