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目的:研究注射托珠单抗注射液(雅美罗)治疗难治性活动性RA 12周的临床疗效及不良反应。方法32例难治性活动性RA患者接受托珠单抗注射液(0周,第4,8周)+甲氨蝶呤治疗,观察治疗前、第4、8、12周各项观察指标变化,并记录不良反应发生情况。观察指标有血常规、肝功能、肾功能、晨僵、休息痛、压痛关节数、肿胀关节数、患者及医生对疾病总体评价、健康评估问卷、ESR、CRP、DAS28评分、简化的疾病活动指数(SDAI)评分、临床的疾病活动指数(CDAI)评分。计量资料采用重复测量方差分析进行统计分析。结果32例RA患者,托珠单抗注射液联合使用甲氨蝶呤治疗后第4周与治疗前对比,血红蛋白[(112±15)和(102±15) g/L]有所上升(F=8.878,P<0.05),血小板[(265±74)和(309±87) g/L]有所下降(F=5.073,P<0.05),差异有统计学意义;治疗后ESR、CRP均有不同程度改善,与治疗前差异有统计学意义(P<0.01);DAS28、SDAI、CDAI评分对治疗前、治疗后第4、8、12周进行比较,发现治疗后第4周即有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后第12周患者血清中IL-6水平为(26±14) pg/ml,较治疗前IL-6水平(76±39) pg/ml明显下降,差异有统计学意义(t=-6.925,P<0.01)。结论托珠单抗注射液

作者:尚可;皮慧;王友莲

来源:中华风湿病学杂志 2015 年 7期

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尚可;皮慧;王友莲
来源:
中华风湿病学杂志 2015 年 7期
标签:
白细胞介素6 抗体,单克隆 关节炎,类风湿 治疗结果 Interleukin-6 Antibodies,monoclonal Arthritis,rheumatoid Treatment outcome
目的:研究注射托珠单抗注射液(雅美罗)治疗难治性活动性RA 12周的临床疗效及不良反应。方法32例难治性活动性RA患者接受托珠单抗注射液(0周,第4,8周)+甲氨蝶呤治疗,观察治疗前、第4、8、12周各项观察指标变化,并记录不良反应发生情况。观察指标有血常规、肝功能、肾功能、晨僵、休息痛、压痛关节数、肿胀关节数、患者及医生对疾病总体评价、健康评估问卷、ESR、CRP、DAS28评分、简化的疾病活动指数(SDAI)评分、临床的疾病活动指数(CDAI)评分。计量资料采用重复测量方差分析进行统计分析。结果32例RA患者,托珠单抗注射液联合使用甲氨蝶呤治疗后第4周与治疗前对比,血红蛋白[(112±15)和(102±15) g/L]有所上升(F=8.878,P<0.05),血小板[(265±74)和(309±87) g/L]有所下降(F=5.073,P<0.05),差异有统计学意义;治疗后ESR、CRP均有不同程度改善,与治疗前差异有统计学意义(P<0.01);DAS28、SDAI、CDAI评分对治疗前、治疗后第4、8、12周进行比较,发现治疗后第4周即有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后第12周患者血清中IL-6水平为(26±14) pg/ml,较治疗前IL-6水平(76±39) pg/ml明显下降,差异有统计学意义(t=-6.925,P<0.01)。结论托珠单抗注射液