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目的:观察RA患者使用托珠单抗3个月后相关临床指标的变化情况及超声缓解,旨在探讨托珠单抗治疗RA的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2017年1月至2020年9月符合纳入标准的RA患者65例临床资料、实验室检查及超声检查和用药情况,分析托珠单抗的疗效和安全性以及超声判断疾病缓解的能力。采用配对样本 t检验、Wilcoxon符号秩检验、 χ2检验或Fisher确切概率法比较分析。 结果:①与基线数据相比较使用托珠单抗治疗3个月后患者晨僵时间[60(30,120) min和0(0,10) min, Z=-6.19, P<0.001]、DAS28-ESR [(4.6±1.5)和(3.2±1.2), t=6.83, P<0.001]、DAS28-CRP [(4.2±1.4)和(2.8±1.1), t=7.14, P<0.001]、关节肿胀数(SJC)[2(1,7)和0(0,2), Z=-4.31, P<0.001]、关节压痛数(TJC)[6(2,13.5)和2(0,4), Z=-5.16, P<0.001]、灰度等级评分(GS)[4.5(2,6)和1(0,3), Z=-5.86, P<0.001]、滑膜内血流能量多普勒(PD)[2(1,3)和0(0,0), Z=-5.38, P<0.001]、白细胞计数[6.6(4.9,8.4)×10 9/L和5.7(4.9,7.3)×10 9/L, Z=-2.83,

作者:杨一纯;钟岩;武丽君;石亚妹;雷鑫

来源:中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 3期

知识库介绍

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作者:
杨一纯;钟岩;武丽君;石亚妹;雷鑫
来源:
中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 3期
标签:
关节炎,类风湿 托珠单抗 治疗结果 超声检查 安全性 Arthritis, rheumatoid Tocilizumab Treatment outcome Ultrasonography Security
目的:观察RA患者使用托珠单抗3个月后相关临床指标的变化情况及超声缓解,旨在探讨托珠单抗治疗RA的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2017年1月至2020年9月符合纳入标准的RA患者65例临床资料、实验室检查及超声检查和用药情况,分析托珠单抗的疗效和安全性以及超声判断疾病缓解的能力。采用配对样本 t检验、Wilcoxon符号秩检验、 χ2检验或Fisher确切概率法比较分析。 结果:①与基线数据相比较使用托珠单抗治疗3个月后患者晨僵时间[60(30,120) min和0(0,10) min, Z=-6.19, P<0.001]、DAS28-ESR [(4.6±1.5)和(3.2±1.2), t=6.83, P<0.001]、DAS28-CRP [(4.2±1.4)和(2.8±1.1), t=7.14, P<0.001]、关节肿胀数(SJC)[2(1,7)和0(0,2), Z=-4.31, P<0.001]、关节压痛数(TJC)[6(2,13.5)和2(0,4), Z=-5.16, P<0.001]、灰度等级评分(GS)[4.5(2,6)和1(0,3), Z=-5.86, P<0.001]、滑膜内血流能量多普勒(PD)[2(1,3)和0(0,0), Z=-5.38, P<0.001]、白细胞计数[6.6(4.9,8.4)×10 9/L和5.7(4.9,7.3)×10 9/L, Z=-2.83,