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目的通过研究保护性热应激模型建立过程中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的动态变化规律及其作用,为该模型的建立提供进一步的理论依据. 方法给予大鼠适量热应激处理,然后分离血清,分别用放射免疫均相竞争法和硝酸还原酶法测定热应激后0~24 h不同时相TNF、NO的浓度. 结果热应激后2、4、8、12 h,TNF浓度升高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05、P<0.01),0 h、24 h与对照组的差异无显著性(P>0.05).热应激后4 h,血清TNF浓度达到峰值[(3.35±0.20)ng/ml],较0 h和2 h明显升高,差异有显著性(P<0.01),8、12、24 h较4 h明显降低,差异有显著性(P<0.05、P<0.01),24 h恢复到正常水平.热应激后2、4、8、12、24 h,大鼠血清NO浓度较对照组升高,差异有显著性(P<0.05).热应激后8 h,NO浓度达到峰值[(108.21±27.89)μmol/L],与0、2、4 h比较,差异有显著性(P<0.01),12 h开始下降,与8 h比,差异有显著性(P<0.05),24 h进一步降低,但仍然高于对照组. 结论保护性热应激模型建立过程中TNF、NO起了很重要的作用.

作者:王斌;刘瑶;罗炳德

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2002 年 20卷 1期

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作者:
王斌;刘瑶;罗炳德
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2002 年 20卷 1期
标签:
热应激模型 肿瘤坏死因子 一氧化氮 热休克蛋白
目的通过研究保护性热应激模型建立过程中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的动态变化规律及其作用,为该模型的建立提供进一步的理论依据. 方法给予大鼠适量热应激处理,然后分离血清,分别用放射免疫均相竞争法和硝酸还原酶法测定热应激后0~24 h不同时相TNF、NO的浓度. 结果热应激后2、4、8、12 h,TNF浓度升高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05、P<0.01),0 h、24 h与对照组的差异无显著性(P>0.05).热应激后4 h,血清TNF浓度达到峰值[(3.35±0.20)ng/ml],较0 h和2 h明显升高,差异有显著性(P<0.01),8、12、24 h较4 h明显降低,差异有显著性(P<0.05、P<0.01),24 h恢复到正常水平.热应激后2、4、8、12、24 h,大鼠血清NO浓度较对照组升高,差异有显著性(P<0.05).热应激后8 h,NO浓度达到峰值[(108.21±27.89)μmol/L],与0、2、4 h比较,差异有显著性(P<0.01),12 h开始下降,与8 h比,差异有显著性(P<0.05),24 h进一步降低,但仍然高于对照组. 结论保护性热应激模型建立过程中TNF、NO起了很重要的作用.