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目的 考察注射用头孢替唑钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定头孢替唑钠与氯诺昔康配伍后0~6h内的浓度变化,并观察和检测两药配伍液的外观及pH值变化.结果 在室温下配伍液6h内的浓度、pH及外观均无明显变化.结论 室温条件下,注射用头孢替唑钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中6h内保持稳定.

作者:陈富超;方宝霞;时晓亚;朱军

来源:中国医药 2012 年 07卷 4期

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作者:
陈富超;方宝霞;时晓亚;朱军
来源:
中国医药 2012 年 07卷 4期
标签:
头孢替唑钠 氯诺昔康 高效液相色谱法 配伍 稳定性 Ceftezole sodium Lornoxicam High-performance liquid chromatography Compatibility Stability
目的 考察注射用头孢替唑钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定头孢替唑钠与氯诺昔康配伍后0~6h内的浓度变化,并观察和检测两药配伍液的外观及pH值变化.结果 在室温下配伍液6h内的浓度、pH及外观均无明显变化.结论 室温条件下,注射用头孢替唑钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中6h内保持稳定.