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目的 研究FLT3基因内部串联重复(ITD)突变及第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的发生情况及其临床意义.方法 采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变,阳性标本进一步计算ITD等位基因比例(ITD-AR).采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变.结果 160例初治APL患者中,30例(18.75

作者:薛梦星;仇惠英;冯宇峰;朱子玲;常伟荣;梁建英;陈苏宁;岑建农;薛永权;刘跃均;孙爱宁;吴德沛

来源:中华血液学杂志 2008 年 29卷 11期

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作者:
薛梦星;仇惠英;冯宇峰;朱子玲;常伟荣;梁建英;陈苏宁;岑建农;薛永权;刘跃均;孙爱宁;吴德沛
来源:
中华血液学杂志 2008 年 29卷 11期
标签:
白血病,早幼粒细胞,急性 基因,FLT3 基因突变 Leukemia,promyelocytic,acute Gene,FLT3 Gene mutation
目的 研究FLT3基因内部串联重复(ITD)突变及第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的发生情况及其临床意义.方法 采集160例初治APL患者骨髓并分离单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法检测所有患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变,阳性标本进一步计算ITD等位基因比例(ITD-AR).采用基因组DNA-PCR结合限制性内切酶酶切方法检测FLT3基因外显子20中TKD点突变.结果 160例初治APL患者中,30例(18.75