目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后并发格林-巴利综合征(GBS)的临床特点、治疗及预后.方法 报告2例allo-HSCT后并发GBS患者并复习相关文献,探讨其临床特点、治疗及预后.结果 2例患者移植后2个月出现感觉障碍及进行性肌无力,经头颅磁共振成像、脑脊液、肌电图等检查诊断为GBS.经糖皮质激素、静脉丙种球蛋白及血浆置换治疗,2例患者均因病情进展死亡.结论 GBS是allo-HSCT后的罕见并发症.目前的主要治疗方法是静脉丙种球蛋白及血浆置换.由于存在恶性原发病,免疫低下且往往合并感染、移植物抗宿主病等其他并发症,allo-HSCT后并发GBS患者预后不良.
作者：许晓倩；贾麟；陈莉；章卫平；王健民
来源：中华血液学杂志 2014 年 35卷 8期
