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目的 研究用HRM分析技术检测经典型PKU患者PAH基因突变的临床应用价值。方法采用HRM分析技术对17例经典型PKU患者PAH基因的13个外显子及外显子-内含子交界区域进行检测,并采用DNA测序验证HRM检测结果。同时评价HRM诊断PKU的敏感度和特异度。另外,对其中2个家系的风险胎儿进行产前诊断。结果采用HRM分析技术从17例经典型PKU患者中检出有2个致病突变的患者16例,检出有3个致病突变患者l例。同时检出194V(c.280A>G)、IVS4nt-1G>A(c.442-1G>A)、R158Q(c.473G> A)、Q160X(c.478C> T)、W187X(c.561G> A)、E6nt-96A> G(c.611A> G)、G239D(c.716G> A)、R241C(c.721C> T)、R243Q(c.728G> A)、G247R (c.739C-> C)、G247V(c.740G> T)、R261X(c.781C >T)、R261Q(c.782G> A)、H264R(c.791A >G)、F302 fsX39(c.904delT)、E305K(c.913G> A)、G312V(c.935G> T)、Y356X(c.1068C>A)、V399V (c.1197A >T)、R408Q(c.1223G> A)、T418P(c.1252A >C)、A434D(c.1301C> A) 22种致病突变;Q232Q(c.696G>A)、V245V(c.735G> A)、L385L(c.1155C>G)3种沉默突变;1种单核苷酸多态点rs2280615(c.402A> C)。其中194V(c.280A> G)、Q160X(c.478C> T)、H264R(c.791A >G)、G312V (c.935G>T)和E305K(c.913G>

作者:何超;李茹;江剑辉;廖灿

来源:中华检验医学杂志 2011 年 34卷 9期

知识库介绍

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作者:
何超;李茹;江剑辉;廖灿
来源:
中华检验医学杂志 2011 年 34卷 9期
标签:
苯丙氨酸羟化酶 苯丙酮尿症 突变 系谱 序列分析,DNA Phenylalanine hydroxylase gene Phenylketonuria Mutation Pedigree Sequence analysis,DNA
目的 研究用HRM分析技术检测经典型PKU患者PAH基因突变的临床应用价值。方法采用HRM分析技术对17例经典型PKU患者PAH基因的13个外显子及外显子-内含子交界区域进行检测,并采用DNA测序验证HRM检测结果。同时评价HRM诊断PKU的敏感度和特异度。另外,对其中2个家系的风险胎儿进行产前诊断。结果采用HRM分析技术从17例经典型PKU患者中检出有2个致病突变的患者16例,检出有3个致病突变患者l例。同时检出194V(c.280A>G)、IVS4nt-1G>A(c.442-1G>A)、R158Q(c.473G> A)、Q160X(c.478C> T)、W187X(c.561G> A)、E6nt-96A> G(c.611A> G)、G239D(c.716G> A)、R241C(c.721C> T)、R243Q(c.728G> A)、G247R (c.739C-> C)、G247V(c.740G> T)、R261X(c.781C >T)、R261Q(c.782G> A)、H264R(c.791A >G)、F302 fsX39(c.904delT)、E305K(c.913G> A)、G312V(c.935G> T)、Y356X(c.1068C>A)、V399V (c.1197A >T)、R408Q(c.1223G> A)、T418P(c.1252A >C)、A434D(c.1301C> A) 22种致病突变;Q232Q(c.696G>A)、V245V(c.735G> A)、L385L(c.1155C>G)3种沉默突变;1种单核苷酸多态点rs2280615(c.402A> C)。其中194V(c.280A> G)、Q160X(c.478C> T)、H264R(c.791A >G)、G312V (c.935G>T)和E305K(c.913G>