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目的 分析宁波市高龄孕妇胎儿染色体异常发生情况,为临床干预染色体疾病胎儿的出生提供依据.方法 回顾性研究.对宁波市2002年8月至2013年10月行胎儿染色体核型检测的4 539例高龄孕妇,按年龄分组作胎儿染色体异常发生率统计.追踪随访高龄孕妇的妊娠结局.对35岁以下孕妇染色体核型异常、多态性与血清筛查高风险进行x2检验.结果 11年间宁波市高龄孕妇共32 080例,随访率99.90%,染色体异常活产10例,总不良妊娠为1 290例.其中4 539例行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常107例,多态性1 16例,同时期5 232例血清筛查高风险孕妇(小于35岁)行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常135例,多态性69例.结论 加强高龄孕妇产前诊断,可降低染色体病胎儿和其他不良妊娠的出生率,对于我国人口素质的提高有重要的意义.

作者:潘婕文;陈志央;余颀;陈怡博;庄丹燕;王飞

来源:中华检验医学杂志 2014 年 37卷 12期

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作者:
潘婕文;陈志央;余颀;陈怡博;庄丹燕;王飞
来源:
中华检验医学杂志 2014 年 37卷 12期
标签:
染色体障碍 染色体畸变 产前诊断 核型分析 Chromosome disorders Chromosomeaberrations Prenatal diagnosis Kanyotyping
目的 分析宁波市高龄孕妇胎儿染色体异常发生情况,为临床干预染色体疾病胎儿的出生提供依据.方法 回顾性研究.对宁波市2002年8月至2013年10月行胎儿染色体核型检测的4 539例高龄孕妇,按年龄分组作胎儿染色体异常发生率统计.追踪随访高龄孕妇的妊娠结局.对35岁以下孕妇染色体核型异常、多态性与血清筛查高风险进行x2检验.结果 11年间宁波市高龄孕妇共32 080例,随访率99.90%,染色体异常活产10例,总不良妊娠为1 290例.其中4 539例行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常107例,多态性1 16例,同时期5 232例血清筛查高风险孕妇(小于35岁)行胎儿染色体检测,发现胎儿染色体异常135例,多态性69例.结论 加强高龄孕妇产前诊断,可降低染色体病胎儿和其他不良妊娠的出生率,对于我国人口素质的提高有重要的意义.