[目的]明确丹红注射液（Danhong Injection，DHI）对心肌细胞（myocardial cells，MCs）生长的影响，探讨DHI对缺氧/复氧（hypoxia/ reoxygena－tion，H/R）MCs的保护作用及其与细胞凋亡的关系。[方法]收集和纯化新生SD乳鼠的MCs进行原代培养。将96孔板的MCs随机分为正常组，DHI 200、100、50、25、12．5、6．25、3．13、1．56、0．78、0．39、0．20mg生药（包括丹参与红花）/mL组，细胞接近融合状态后，加入相应浓度DHI培养24h，MTT检测细胞的活性。将96孔板的MCs分为正常组，模型组，DHI 200、100、50、25、12．5、6．25、3．13、1．56、0．78、0．39mg生药（包括丹参与红花）/mL组，加入相应浓度的DHI，同时进行H/R损伤造模（除正常组），MTT检测细胞的活性。将12孔板的MCs随机分为正常组，模型组，维拉帕米组，DHI 200、100、50mg生药（包括丹参与红花）/mL组，细胞长满孔底后，加入相应的维拉帕米和DHI，同时进行H/R损伤造模（除正常组），Annexin V/PI双标法在流式细胞仪上检测细胞凋亡率。[结果]与正常组比较，DHI 200、100、50、25mg生药（包括丹参与红花）/mL组的MCs活性显著增加（P﹤0．01）。模型组的MCs活性显著下降（P﹤0．01）；与模型组比较，DHI200、100、50、25mg生药（包括丹参与红花

作者：卢蕾蕾；徐兆群；郑赛芬；石磊；万海同；赵伟春

来源：浙江中医药大学学报 2015 年 4期