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目的 通过检测给药后家兔血浆中穿心莲内酯的含量,比较微乳制剂与片剂的生物利用度的差异.方法 采用RP-HPLC法,测定给药后不同时段家兔体内血浆中穿心莲内酯的含量,用3p87软件进行药动学参数模拟.结果 穿心莲内酯微乳和穿心莲内酯片药动学参数分别为:微乳:AUC0-7=1406.72 μg·mL-1·min,Tpeak=27.08min,Cmax=5.37μg/mL;片剂:AUC0-7=877.37 μg·mL-1·min,Tpeak=61.04 min,Cmax=3.06μg/mL.结论 穿心莲内脂微乳制剂达峰时间较短,且生物利用度明显高于穿心莲内酯片.

作者:杜红;牛欣;冯前进;叶明磊

来源:中药新药与临床药理 2007 年 18卷 3期

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作者:
杜红;牛欣;冯前进;叶明磊
来源:
中药新药与临床药理 2007 年 18卷 3期
标签:
穿心莲内酯微乳 穿心莲内酯片 高效液相色谱法 生物利用度 药物动力学
目的 通过检测给药后家兔血浆中穿心莲内酯的含量,比较微乳制剂与片剂的生物利用度的差异.方法 采用RP-HPLC法,测定给药后不同时段家兔体内血浆中穿心莲内酯的含量,用3p87软件进行药动学参数模拟.结果 穿心莲内酯微乳和穿心莲内酯片药动学参数分别为:微乳:AUC0-7=1406.72 μg·mL-1·min,Tpeak=27.08min,Cmax=5.37μg/mL;片剂:AUC0-7=877.37 μg·mL-1·min,Tpeak=61.04 min,Cmax=3.06μg/mL.结论 穿心莲内脂微乳制剂达峰时间较短,且生物利用度明显高于穿心莲内酯片.