1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…细胞的分泌颗粒中,ICA512分子相当于IA-2分子的389~938个氨基酸的部分。ICA512/IA-2在447号与448号二元赖氨酸的N末端处切断,以分子量为70kD的蛋白存在于细胞内。在1型糖尿病…
参与专家:检查库编写组、吴振彪
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后在小肠89%~l00%被吸收,通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合(结合位点与磺酰脲类不同),使K+通道关闭,细胞膜去极化,Ca2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物,作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物,通过脂肪酸侧链与白蛋白结合,从而使作用时间延长,且变异度小。其降血糖机制为:本药与肌肉和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘