多囊肝病(polycystic liver disease,PLD)是一组罕见的遗传病,并与多个基因的突变相关,目前已经发现了9个与PLD相关的基因.大多数PLD病人无症状,但如果肝脏严重肿大,PLD病人会出现腹痛、早饱、食管反流等...
来源:《腹部外科》 2019 年 32卷 6期
多囊肝(PLD)是一种罕见的遗传性疾病,可以独立成病也可作为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾的伴随症状.PLD的致病基因以及形成机制复杂多样,尚未完全明了,目前认为与多因素引起的先天胆管发育异常...
来源:《中国普通外科杂志》 2020 年 29卷 1期
肝移植治疗原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是唯一可预防患者死亡的干预措施,能有效提高患者生存率和移植肝存活率.虽然PBC患者肝移植术后预后较好且生存率高,但PBC肝移植术后复发是...
来源:《中华普通外科杂志》 2020 年 35卷 2期
进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一组罕见的异质性常染色体隐性遗传性疾病,发病率约为1/50 000~1/100 000.依据编码肝细胞膜转运蛋白基因的不同,可将PFIC分为三型.PFIC-1、PFIC-2和PFIC-3分别是ATP8...
来源:《临床肝胆病杂志》 2015 年 31卷 10期
目的:分析保胆取石术后结石复发的系列危险因素,指导临床胆囊结石患者手术方式的选择.方法:检索2004年1月1日—2019年1月1日发表的关于保胆取石术后结石复发危险因素分析的相关文献,检索数据库为中国知网...
来源:《中国现代普通外科进展》 2020 年 23卷 5期
目的 探讨影响胆道闭锁患儿(biliary atresia,BA)经典Kasai术后早期胆管炎发生的相关因素.方法 对本组中35例BA患儿的临床资料应用二项分类logistic同归分析方法作回顾性分析.结果 胆道闭锁患儿术后近期胆...
来源:《中华小儿外科杂志》 2011 年 32卷 1期
目的 比较结直肠癌患者与健康人群粪便菌群及代谢产物的差异.方法 分别采用焦磷酸测序和气相色谱质谱联用(GC/MS)的代谢指纹技术分析15例结直肠癌患者和12例健康人粪便菌群和代谢产物变化.结果 结直肠癌患...
来源:《中华胃肠外科杂志》 2015 年 18卷 11期
多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,流行病学研究将其分为三类:常染色体显性多囊肝、常染色体显性多囊肾病伴多囊肝和常染色体隐性多囊肾病伴多囊肝.囊肿形成有赖于胆管上皮细胞的...
来源:《肝胆胰外科杂志》 2017 年 29卷 3期
目的 探讨原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床、影像学特征及诊治方法.方法 回顾性分析20例PSC患者的临床表现、生化、免疫、影像学、病理检查及治疗效果.结果 本组病例好发于中青年,临床特点主要为黄疸、皮...
来源:《西部医学》 2011 年 23卷 10期
目的 观察疏肝解郁利胆汤对腹腔镜保胆取石术后患者胆囊结构及预后复发的影响.方法 将2017年1月—2018年5月北京市和平里医院普外科收治的124例腹腔镜保胆取石术后患者随机分为2组,2组均采用腹腔镜保胆取...
来源:《现代中西医结合杂志》 2020 年 29卷 10期