血液透析过程中,血液隔着半通透性的透析膜,与透析液中溶质通过弥散原理进行物质交换。
1.钠 透析液的钠含量低于血浆钠浓度,有利于体内血浆中钠向透析液转移。可利用现有透析机的可调钠装置,适当改变...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态...
参与专家:白洁
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,对胰岛β细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,引起膜电位改变,进而使Ca2+通...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
是一种强效免疫抑制药。抑制造成移植物排斥反应的细胞毒淋巴细胞的形成。抑制T细胞活化及Th细胞依赖型B细胞的增殖以及抑制淋巴细胞因子的生成如白细胞介素-2、白细胞介素-3和干扰素7,以及白...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正