再生障碍危象(aplasticcrisis)简称再障危象,是指在慢性遗传性溶血性贫血过程中,由于多种原因所致的骨髓造血功能急性停滞,血中红细胞及网织红细胞减少或三种血细胞减少,国内多称为急性造血功能…
参与专家:卓玛加、梁显泉
…30%左右患者能找到HLA配型相合的亲缘供者,随着患病人数的增加,其他类型供者也日益受到关注,包括HLA完全相合的非亲缘供者(骨髓、周血、脐血或胎肝)和不全相合的亲缘供者。
根据国际骨髓登记库的资料显示…
参与专家:龚明、王建祥
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
…贫血(Fanconianemia,FA)。范可尼贫血(FA)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,其疾病的特点是骨髓造血功能衰竭,多发性先天畸形,易患肿瘤性疾病,细胞对DNA交联剂如丝裂霉素(MMC)、…
参与专家:张丽、魏辉
毛细胞白血病是一种罕见的惰性淋巴细胞增殖性疾病,表现为成熟小B淋巴细胞具有椭圆形核和丰富的胞质,并有显著的胞质毛状突起,以独特的方式浸润骨髓和脾脏。占淋巴细胞白血病2%,中位发病年龄约50岁,男女比…
参与专家:吕瑞、王建祥
急性粒细胞缺乏是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指在某种有害因素下,突然发病,短时间内外周血粒细胞陡降乃至完全缺乏,绝对值<0.5×109/L,伴发热、严重感染为特征的…
参与专家:熊光仲、许铁
…主要临床表现为出血或血栓,40%的患者有轻度的脾肿大,往往大多数患者无症状。发热、多汗、体重减轻等高代谢症状较少见。一些病例可转化为骨髓纤维化、真性红细胞增多症或慢性髓细胞白血病,少数病例可转化为急性…
参与专家:胡耐博、肖志坚
…明显,并出现较多的晚幼粒细胞、中幼粒细胞,甚至少量的早幼粒细胞和原粒细胞,这种现象与慢性粒细胞白血病有些相似,但随后病程或尸检证实没有白血病。类白血病反应是正常骨髓对某些刺激信号做出的一种反应,引起的…
参与专家:朱帅、魏辉
…异常的形态学表现、外周血一系或多系血细胞减少、骨髓和(或)外周血原始细胞增多﹝外周血原始细胞2%~19%和(或)骨髓原始细胞 5%~19%﹞及存在向急性白血病转变的危险性。由于此类疾病属于进展性高危…
参与专家:章婧嫽
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青