1.药效学
①络合作用:本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定、可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇,但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或其他络…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
可与靶细胞膜受体结合,刺激粒细胞造血,使多能造血干细胞进入细胞周期。
2. 药动学
静脉滴注tmax为30分钟,t1/2为1~5小时。
参与专家:药品库编写组、高明
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品能清除铁蛋白和含铁血黄素中的铁离子,而对转铁蛋白中的铁离子清除作用不强,更不能清除血红蛋白、肌球蛋白和细胞色素中的铁离子。对钙离子的亲和力很弱;其他金属在尿中排泄仅微量增加,...
参与专家:药品库编写组、吴升华
…血液黏滞性。
2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效…
参与专家:白洁
…抑制溶酶体酶的释放;它尚能干扰原胶原交叉联结成不溶性胶原组织,且能阻止可溶性胶原的成熟,故其抗纤维化作用可用于结缔组织增生性疾病。
2.药动学
口服吸收率为40%~70%,血浆蛋白结合率为80%,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
本品为雄激素类药,为睾酮的十一酸酯,是睾酮的衍生物。可促进男性生长、男性第二性征和睾丸、副性腺结构的发育。促进蛋白质合成和减少分解,增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性…
参与专家:赵维刚
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖…
参与专家:白洁
1.药效学 抗强直阵挛性癫痫发作 为电压依赖性钠通道阻滞药,通过减少钠内流而稳定神经细胞膜。在体外培养神经元中可阻滞病灶的异常高频放电和神经细胞膜去极化,但不影响正常神经细胞的兴奋传导。
2.药动学…
参与专家:药品库编写组、张建宁