1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦,其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦,抑制病毒DNA的合成。
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参与专家:张海涛
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱 对革兰阳性菌的活性较强,包括产青霉素酶和不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等。对革兰阴性菌的作用较差,但除外流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌、淋...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家:张海涛
1.药效学 异烟肼、利福平与吡嗪酰胺均为抑菌药或杀菌药,异烟肼具有早期杀菌活性。
2.药动学 本固定剂量复合制剂中,利福平、吡嗪酰胺、异烟肼的生物利用度不受影响。
参与专家:张海涛