药效学在甲状腺功能正常时,T4在血中t1/2约6~7天,甲状腺功能减退时9~10天,甲状腺功能亢进时3~4天。甲状腺素在周围组织中脱碘形成T3…
参与专家:赵维刚
1.成人甲状腺每日约分泌T480~100μg,T320~30μg。血液循环中的甲状腺素全部来源于甲状腺合成,T3大部分是T…
参与专家:赵维刚
…药效学
在甲状腺功能正常情况下,T3在血中t1/2约为1天,在甲状腺功能减退时略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。
药动学
T3/sub…
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应…
参与专家:赵维刚
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,…
参与专家:赵维刚
…扩张作用,可影响甲状腺素代谢。
(2)药动学 口服生物利用度约为50%。表观分布容积大约60 L/kg, 62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合,在肝内代谢,单次口服800mg半衰期为…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完...
参与专家:赵维刚
(1)药效学 对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用,在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成,达到抑制肿瘤生长作用。
(2)药动学...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
强力的消毒防腐作用。氧化细菌细胞浆的活性基因,使蛋白质变性,能杀死细菌、真菌、病毒和阿米巴原虫。
2.药动学
少量经皮肤吸收,口服后转成碘化物,以甲状腺球蛋白形式贮存在甲状腺,可通过…
参与专家:药品库编写组、吴升华