1. 药效学①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。
③抑制局部细胞产生IL-6等,以达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。
④本品不...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%。在肝内...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道不...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ ...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括白细胞...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制:选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加...
参与专家:药品库编写组、倪青