1.药效学
阿托品类衍生物,具有抗胆碱及抗组胺作用,并有轻度局部麻醉作用。
2.药动学
口服后吸收快而完全,1小时起效,肌内或静脉注射数分钟内起效,由肠道吸收,作用时间较长,有蓄积,持续24 小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,松弛平滑肌。对强直的疗效好于震颤。
2.药动学
口服可吸收,口服生物利用度为75%,作用可持续4小时,半衰期(t1/2)约12小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制。
③抗惊厥与...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 作用与地西泮相似。抗惊厥 主要为GABAA受体激动药,也作用于钠通道。可以加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织,起抗惊厥作用。但不能消除病灶的异常放电...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 是一种作用时间相对较短的苯二氮卓类
镇静催眠作用 肌内注射后15分钟内起效,静脉注射后1.5~5分钟起效。有效作用时间一般为2小时,个别可达6小时。
2.药动学 不同途径给药后很快吸收,达峰时...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播,产生抗焦虑作用。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间为2小时。在肝脏代谢。以结合型代谢物从尿排泄。半衰期为39.3小时,活性代谢产物2-氧夸西泮和去烷基氟西泮的半衰期分别为39小时和…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制作用。苯二氮卓类药物的...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播,产生抗焦虑作用。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高...
参与专家:药品库编写组、张建宁