…TNF的细胞。
③本品不和淋巴毒素TNFβ结合或使其失活。
④本品可以延缓RA和银屑病关节炎患者骨质破坏与疾病进展。
2.药动学 成年健康受试者单次皮下给40mg本品后,血清峰浓度和达峰时间分别是(4.7…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。
②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药,在人体内代谢成为联苯乙酯,抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少起作用。
③动物实验表明,本品抗炎镇痛作...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即含...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中不存在。95%...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品是第一个合成的昔布类药物,属非甾体类抗炎药。
②具抗炎、镇痛、解热的作用。机制为通过抑制COX-2而阻止前列腺素的产生,减少局部组织的水肿和疼痛。
③在治疗剂量时抑制COX-1的程度...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为芬那酸第三代的衍生物,属于非甾体类抗炎药。
②通过对环氧酶抑制,减少前列腺素的合成,从而起抗炎、镇痛及解热作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①免疫调节作用。体内细胞对抗原的加工需要酸性环境,而氯喹和羟氯喹呈弱碱性,进入溶酶体等细胞器后使之pH值升高,干扰酶的活性,从而阻止抗原的加工,使组织相容抗原的结合不易被自身抗原所...
参与专家:药品库编写组、倪青