…β)为6.5~9小时。肝内代谢。主要经粪便排泄。
参与专家:张海涛
…容积(Vd)为700L,血浆蛋白结合率为98%。在肝脏经CYP3A4代谢,主要经粪便排泄。半衰期(t1/2)为1~2小时,终末消除半衰期为13.2小时。
参与专家:张海涛
…mg/ml,AUC为6mg/(ml·h)。静脉给药表观分布容积(Vd)约为0.8L/kg。可穿透至脑脊液。血浆蛋白结合率为50%。主要在肝脏代谢,经肾脏排出。半衰期(t1…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成的核苷类似物。在细胞内转化成抗病毒活性代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷,其竞争性抑制HIV-1逆转录酶活性,掺入病毒DNA,终止病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为0.25~...
参与专家:张海涛
1.药效学 异烟肼、利福平与吡嗪酰胺均为抑菌药或杀菌药,异烟肼具有早期杀菌活性。
2.药动学 本固定剂量复合制剂中,利福平、吡嗪酰胺、异烟肼的生物利用度不受影响。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。
2.药动学 口服吸收少且不稳定...
参与专家:张海涛
…9.8~14.5小时。本品可通过胎盘进入胎儿体内,通过乳汁分泌。难以通过血-脑屏障。肝脏代谢,主要经胆汁排出。约2%原形由粪便排出,极少经尿排出。
参与专家:张海涛
…-脑屏障和胎盘屏障。主要经肝脏CYP3A代谢, 81%代谢物经尿排出。对CYP3A有自身诱导作用。消除半衰期(t1/2)约为40小时。
参与专家:张海涛
…1.899mg·h/L。血浆蛋白结合率为99.8%。主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。单次给药后半衰期(t1/2)为15~20小时,多次给药后可延长至30~40小时。
参与专家:张海涛
…体液中。可通过胎盘屏障。血浆蛋白结合率约10%。半衰期(t1/2)约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄,其中1%为原形药物,5%为活性代谢产物,其余均为失活代谢产物。
参与专家:张海涛