1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为...
参与专家:张海涛
…%以原形经尿和粪便排出。半衰期(t1/2β)为(12±1.3)小时。肝内代谢,不经细胞色素酶P450系统。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。PA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品具有广谱抗菌活性。多数大肠埃希菌对本品敏感,克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等敏感差异较大,大多呈中度耐药。铜绿假单胞菌与变形杆菌属对本品通常耐药。对部分金黄色葡萄球菌、表面...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。
2.药动学 口服300mg后口服达峰...
参与专家:张海涛
…sub约为4~8小时。本品主要经肝胆系统排出,在胆汁中的药物浓度可达血药浓度的15~40倍,12小时内经尿排出给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物。…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为半合成异恶唑类,具耐抗葡萄球菌青霉素酶性质;对产酶金黄色葡萄球菌有效;适用于葡萄球菌感染。
2.药动学 肌内注射本品0.5g,tmax为0.5小时,Cmax为15mg/L。口服后自胃肠道吸收。空腹口...
参与专家:张海涛
…l/2为0.4~0.7小时。约49%由肝脏代谢,原形药物及代谢产物自肾脏排出体外。本品经胆汁排泄约10%,血液透析和腹膜透析皆不能消除。
参与专家:张海涛
…血浆蛋白结合率30%~46%。
10%~20%在肝脏代谢。给药量的50%~60%经尿排出,其中80%~90%为原形。尿药峰浓度约为200mg/L。半衰期(t1/2β/…
参与专家:张海涛
1.药效学 克拉维酸钾与阿莫西林合用,可保护后者免遭β-内酰胺酶水解,可扩大其抗菌谱。本品对产β-内酰胺酶的葡萄球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌以及大肠埃希菌、沙门菌...
参与专家:张海涛