1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物,作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物,通过脂肪酸侧链与白蛋白结合,从而使作用时间延长,且变异度小。其降血糖机制为:本药与肌肉和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…通道开放,B细胞内Ca2+浓度升高,促使胰岛素分泌,血糖、餐后血糖及HbAlc降低。
2.药动学 本品口服后约60分钟出现血浆峰浓度,血浆胰岛素在3~4小时内恢复到基础水平。本品在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
(1)葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每lg葡萄糖可产生4kcal(17.15kj)热能,用于治疗低血糖症。
(2)当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注时,糖原合成需钾离子,…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
本品是人工合成的天然生长抑素(14肽)的一种8肽衍生物,其药理作用与奥曲肽、长效奥曲肽类同。本品尤其对生长抑素受体Ⅱ及V压型亲和力较强、具有较强地抑制GH分泌和胃肠道神经内分泌组织的激...
参与专家:赵维刚