…激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。
2.药动学 本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆消除tl/2为3~4小时,进食对本品的吸收…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,对胰岛β细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,引起膜电位改变,进而使Ca2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,但本品与SU受体上的65000哑基相结合,不似其他磺酰脲类,如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后在小肠89%~l00%被吸收,通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合(结合位点与磺酰脲类不同),使K+通道关闭,细胞膜去极化,Ca2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后可迅速吸收,通过抑制DPP-4增加体内内源性GLP-l和GIP水平。进食后,GLP-l和GIP从肠道释放入血,在增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌的同时,GLP-1也可抑制异常的胰高糖素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种可溶性、长效胰岛素类似物,作用缓慢而持久。本药注射后在注射部位形成强大的自身聚合物,通过脂肪酸侧链与白蛋白结合,从而使作用时间延长,且变异度小。其降血糖机制为:本药与肌肉和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘