1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为一种不含氮的广谱抗癫痫药。
抗惊厥、癫痫 本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。其作用机制尚未阐明,可能是抑制γ-氨基丁酸转氨酶,而增加脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(G...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 有微弱止血、抗血栓功能。本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠,平均分子量为5000,体外抗Xa/抗Ⅱa 活性比值约2.2:1。
2.药动学 静脉注射3分钟起效,...
参与专家:白洁
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用,对EGFR酪氨酸激酶...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-pol聚蛋白的分裂...
参与专家:张海涛
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后药物在体内...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
(1)调脂作用 抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶抑制药。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板集聚。
(7)稳定斑块。
(8)抗血栓。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、杨庭树