结核分枝杆菌ESAT6基因克隆与表达质粒构建-临床诊疗知识库

| 浏览：199 | 下载：4

作者：

李延武；李卓成；陈剑雄

来源：

国外医学（临床生物化学与检验学分册） 2004 年 25卷 4期

标签：

结核分枝杆菌抗原 ESAT6 基因重组

目的克隆结核分枝杆菌 (MTB)分泌蛋白ESAT6基因,并构建重组表达质粒.方法根据Genbank中ESAT6基因序列,针对其编码区合成引物,采用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv 基因组DNA中扩增出ESAT6基因,并连接到T载体,然后定向克隆到原核表达质粒pGEX-4T-2,阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定.结果经双内切酶消化所切下的片段,大小与预计相符;测序结果证实基因序列正确,符合表达框架.结论成功构建了重组原核表达质粒pGEX-ESAT6.

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

相似文献