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Gitelman综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传所致的失盐性肾小管疾病,以低钾性碱中毒、低镁血症、低钙尿症和继发性醛固酮增多症为主要表现.本研究报道了1例误诊尿崩症的GS患儿的诊治过程,同时通过文献复习的方式探讨GS的临床表现、诊断方法、治疗及随访策略,并强调基因检测在本病诊断过程中的重要性.临床医师在工作中应提高对GS的认识水平,做到早期诊断并治疗GS.

作者:王莉华;彭超;刘维娟;冉东川;何艳;王怡

来源:实用临床医药杂志 2021 年 25卷 14期

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作者:
王莉华;彭超;刘维娟;冉东川;何艳;王怡
来源:
实用临床医药杂志 2021 年 25卷 14期
标签:
Gitelman综合征 SLC12A3基因 低血钾 家族性低钾-低镁血症
Gitelman综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传所致的失盐性肾小管疾病,以低钾性碱中毒、低镁血症、低钙尿症和继发性醛固酮增多症为主要表现.本研究报道了1例误诊尿崩症的GS患儿的诊治过程,同时通过文献复习的方式探讨GS的临床表现、诊断方法、治疗及随访策略,并强调基因检测在本病诊断过程中的重要性.临床医师在工作中应提高对GS的认识水平,做到早期诊断并治疗GS.