目的 分析离子通道基因突变致早发癫痫性脑病的临床特征和基因突变,明确病因,指导治疗,并为遗传咨询提供依据.方法 收集2014年6月至2018年5月天津市儿童医院神经内科收治的17例离子通道基因突变致早发癫痫性脑病患儿临床资料和患儿及其父母外周血样本,应用疾病基因靶向二代测序技术进行癫痫基因测序分析,发现致病性离子通道基因突变,被证实的突变均用Sanger测序验证,并明确突变的来源.结果 17例早发癫痫性脑病患儿中,3例为遗传性基因突变,14例为新生基因突变.其中Dravet综合征8例(47. 1﹪),5例为SCN1A基因错义突变,3例为SCN1A基因无义突变;大田原综合征1例(5. 9﹪)为KCNQ2基因错义突变;非特异性癫痫性脑病8例(47. 1﹪),发现可疑致病性突变中SCN2A基因错义突变、SCN4A基因错义突变、SCN8A 基因错义突变、KCNQ2基因错义突变、KCNH5基因错义突变、CACNA1A基因错义突变、GRIN2A基因错义突变、GRIN3A基因错义突变各1 例.17 例均予2 种及2 种以上抗癫痫药物治疗,4 例予生酮饮食, 1例补充维生素B6 辅助抗癫痫治疗.随访11～96个月,3例(17. 6﹪)癫痫发作完全控制,7例(41. 2﹪)癫痫发作减少≥50﹪,7例(41. 2﹪)癫痫发作减少＜50﹪.结论 早发癫痫性脑病临床表型多样,离子通道基因突变是最常见的遗传性病因.本研究发
作者：刘晓军；韦新平；吴波；雷梅芳；张培元；于晓莉；李东；李鸿；张玉琴
来源：中华实用儿科临床杂志 2019 年 34卷 12期
