目的 探讨一个中国视网膜色素变性(RP)家系的致病基因及其位点.方法 实验研究.对一个RP家系的成员进行病史采集、视力检查、眼底检查及多焦视网膜电图(mfERG)检查.绘制家系图,对家系成员采血,进行DNA提取、全外显子组测序、数据分析和Sanger测序验证,并在500例健康对照者中进行测序验证.结果 共纳入该家系成员5例,含2例患者.患者表现为青少年期发病,夜盲,进行性周边视力受损,逐渐累及中央区.眼底检查显示视网膜色素沉着.mfERG显示a波、b波振幅明显下降甚至记录不到.家系特点为2例患者为姐妹,另一位姐妹正常,父母均正常,符合常染色体隐性遗传模式特征.经外显子组测序、数据分析和Sanger测序验证后,发现ABCA4变异性剪切位点c.1761-2A＞G发生纯合突变.另外,在500例健康对照者中,Sanger测序没有发现该位点纯合突变.结论 本研究发现了一个新的视网膜色素致病基因突变位点c.1761-2A＞G,扩大了ABCA4致病基因位点谱,为临床的诊断和治疗提供了新靶点.
作者：周玉；朱雄；黄璐琳；张琳；蒋志林；陈辉；朱献军
来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 2016 年 18卷 3期
