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目的:研究阿司匹林缓释片健康人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:以阿司匹林肠溶片为标准参比制剂,12名健康男性受试者,分别进行单剂量和多剂量用药试验,均采用随机交叉口服单剂量(150mg)和多剂量(150mg,qd×5)阿司匹林缓释片和肠溶片,HPLC法测定用药后不同时间血浆中水杨酸浓度,用3P87软件处理药-时数据.结果:单剂量用药后,两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,血药浓度分别在用药后(5.5±0.5)h和(5.4±0.8)h达峰值(3.8±0.4)mg·L-1和(9.5±1.8)mg·L-1,药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(66.5±12.6)mg·L-1和(64.5±8.9)mg·h·L-1,缓释片的相对生物利用度为(103.5±12.3)

作者:乔海灵;张莉蓉;张启堂;贾琳静;刘凤芝;马统勋

来源:中国医院药学杂志 2000 年 20卷 10期

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作者:
乔海灵;张莉蓉;张启堂;贾琳静;刘凤芝;马统勋
来源:
中国医院药学杂志 2000 年 20卷 10期
标签:
阿司匹林 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法
目的:研究阿司匹林缓释片健康人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:以阿司匹林肠溶片为标准参比制剂,12名健康男性受试者,分别进行单剂量和多剂量用药试验,均采用随机交叉口服单剂量(150mg)和多剂量(150mg,qd×5)阿司匹林缓释片和肠溶片,HPLC法测定用药后不同时间血浆中水杨酸浓度,用3P87软件处理药-时数据.结果:单剂量用药后,两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,血药浓度分别在用药后(5.5±0.5)h和(5.4±0.8)h达峰值(3.8±0.4)mg·L-1和(9.5±1.8)mg·L-1,药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(66.5±12.6)mg·L-1和(64.5±8.9)mg·h·L-1,缓释片的相对生物利用度为(103.5±12.3)