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目的 探讨河北省家族性和散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2的突变位点及携带情况.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和基因测序技术对18例家族性乳腺癌患者、50例散发性乳腺癌患者、23例乳腺良性疾病患者及20例健康对照组血样标本的基因组DNA进行BRCA1/2基因突变的检测.定性资料采用Χ2检验和Fisher's确切概率法进行分析,定量资料采用t检验进行分析.结果 68例乳腺癌患者基因突变率为7.35

作者:陈丽芬;耿翠芝;王桂兰;李军改

来源:中华乳腺病杂志(电子版) 2010 年 04卷 4期

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作者:
陈丽芬;耿翠芝;王桂兰;李军改
来源:
中华乳腺病杂志(电子版) 2010 年 04卷 4期
标签:
聚合酶链反应-单链构象多态性分析 基因测序 BRCA1/2基因 突变 乳腺肿瘤
目的 探讨河北省家族性和散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2的突变位点及携带情况.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和基因测序技术对18例家族性乳腺癌患者、50例散发性乳腺癌患者、23例乳腺良性疾病患者及20例健康对照组血样标本的基因组DNA进行BRCA1/2基因突变的检测.定性资料采用Χ2检验和Fisher's确切概率法进行分析,定量资料采用t检验进行分析.结果 68例乳腺癌患者基因突变率为7.35