1.药效学 ①对葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属有良好的抗菌作用。②对厌氧菌具有抗菌活性。③对拟杆菌属、梭杆菌属、巴斯德菌属和脑膜炎败血黄杆菌具有一定的抗菌作用。④对革兰阴性菌作用差。⑤对卡他莫拉菌、…
参与专家:张海涛
1.药效学1阿米三嗪作用于颈动脉化学感受器,兴奋呼吸,从而加强肺泡-毛细血管的气体交换,增加动脉氧分压和血氧饱和度。
2萝巴新可提高脑血管功能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率,从而增强阿米三嗪的...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其 作 用 机 制 是 在 细 胞 内 转化为活性三磷酸酯,抑 制 反 转 录 酶 ,对 抗 底 物 dGTP,掺入病毒DNA,终止病毒的延长。
2.药动学…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成的胸腺嘧啶核苷类似物,对HBV病毒有明显的抑制作用。被细胞激酶磷酸化转为活性三磷酸盐形式,与胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争,抑制该酶活性,导致HBV DNA链合成终止,从而抑制…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系胸腺核苷类似物,可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐,抑制HIV复制,从而抑制病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰…
参与专家:张海涛
阿德福韦为嘌呤类衍生物,是一类新型的无环核苷酸抗病毒药(无环核苷酸磷酸盐衍生物)。本药经细胞酶磷酸化,形成具抗病毒活性的产物(阿德福韦二磷酸盐)。通过与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争和整合到病毒DNA后…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物,两个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。本品对急性金属中毒有效,对慢性中毒,虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑制的巯基…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本药为鸟嘌呤核苷类似物,在体内经磷酸化后转化为具有活性的三磷酸盐形式,可抑制乙型肝炎病毒(i-mv)多聚酶(逆转录酶)。三磷酸盐通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟
嘌呤核昔竞争,抑制病毒多聚酶…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利…
参与专家:张海涛