1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学 本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血
尿酸浓度,减少尿酸沉积。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。t1/2随用药量...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。
②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药,在人体内代谢成为联苯乙酯,抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少起作用。
③动物实验表明,本品抗炎镇痛作...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中排出,其余...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
(1)抗溃疡 本品是合成的前列腺素E1衍生物。它通过刺激胃黏液分泌,增加重碳酸氢钠的分泌和磷酸酯的生成;增加胃黏膜血流量;加强胃黏膜屏障,防止胃酸侵入;从而起保护胃黏膜的作用,促进消...
参与专家:药品库编写组、张玫