1.药效学
本品为咪唑核苷类抗代谢药,有免疫抑制作用。通过抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶( GMP).使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,可阻止增殖的淋巴...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对S增殖周期细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,亦轻度抑制RNA合成,在细胞内转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸干扰嘌呤核苷酸合成的起始阶段,抑制复杂的嘌呤物间的相互转变,抑制辅酶T(NAD+) 合...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,通过多种途径发挥作用,能够同时作用于人表皮生长因子受体-1 (HER-1)和人表皮生长因子受体-2 (HER-2)两个靶点。
(2)药动学 口服约4小时后达到最大血药...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚