1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁
1.药效学 作用与地西泮相似。抗惊厥 主要为GABAA受体激动药,也作用于钠通道。可以加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织,起抗惊厥作用。但不能消除病灶的异常放电...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制。
③抗惊厥与...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1催眠、镇静、抗惊厥等中枢抑制作用。
2格鲁米特尚有抗胆碱作用。口服后30分钟内起效,作用持续时间约4~8小时。作用机制尚不明确,类似巴比妥类药。
2.药动学 口服吸收不规则。血浆蛋白结合...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静脉注射的血浆t1/2为...
参与专家:白洁
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。本品...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 为长效苯二氮卓类药物
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对...
参与专家:张海涛