1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度…
参与专家:药品库编写组、倪青
…IgM的产生,也可使血清中抗抗体复合物减少;可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分,从而降低血清类风湿因子的水平;青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺,
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘