1. 药效学①本品是一种人源化的抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体,可以与TNFa特异性结合,阻断TNFa与细胞表面p55和p75 TNF受体相互作用。
②在体外存在补体的条件下,本品可溶解细胞表面表达…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。
②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药,在人体内代谢成为联苯乙酯,抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少起作用。
③动物实验表明,本品抗炎镇痛作用…
参与专家:药品库编写组、倪青
…吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效,持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢,不干扰代谢酶活性,约有95%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
…的程度弱,不干扰组织中与COX-1相关的生理过程,尤其是胃肠壁中COX-1,因此其全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低,故本品又称为选择性COX-2抑制药。
④国外临床试验提示,本品可以延缓35…
参与专家:药品库编写组、倪青
…性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①免疫调节作用。体内细胞对抗原的加工需要酸性环境,而氯喹和羟氯喹呈弱碱性,进入溶酶体等细胞器后使之pH值升高,干扰酶的活性,从而阻止抗原的加工,使组织相容抗原的结合不易被自身抗原所…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而起…
参与专家:药品库编写组、倪青